网站首页 | 工作总结 | 工作报告 | 工作计划 | 演讲稿 | 自我鉴定 | 思想汇报 | 心得体会 | 书信范文 | 职场知识 | 作文大全 | 述职报告 | 读后感
一起看范文网
您的位置:一起看范文网汉译英在线翻译句子bookman → 正文

bookman

第一篇:bookman

AcadEref : 1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ AIGDT

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? AmdtSymbols

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ AMGDT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Arial

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Arial Black

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Arial Narrow

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ BankGothic Lt BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ BankGothic Md BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Batang

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ BatangChe

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Book Antiqua

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Bookman Old Style

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Bookshelf Symbol 7

????????????????????? ?????????????????????????????????????????????? ?????? ???????????????????????????????????????????????????? Century Gothic

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ CityBlueprint

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? Comic Sans MS

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ CommercialPi BT

????????????????????? ??????????????????????????????? ????????????????????? ??????????????????????????????????? ???????????????? Complex

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z CommercialScript BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ CountryBlueprint

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? Courier New

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Dotum

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ DotumChe

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Dutch801 Rm BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Dutch801 XBd BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Estrangelo Edessa

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ EuroRoman

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? Franklin Gothic Medium

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Garamond

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Gautami

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ GDT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z GENISO

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Georgia

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ GothicE

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z GothicG

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z GothicI

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z GreekC

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z GreekS

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Gulim

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ GulimChe

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Gungsuh

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ GungsuhChe

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Haettenschweiler

12 3 4 5 6 7 8 9 0 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Impact

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ ISOCP

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ISOCP2

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ISOCP3

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ISOCPEUR

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Italic

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ISOCT2

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ISOCTEUR

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ISOCP3

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ItalicC

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ItalicT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Kartika

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Lingoes Unicode

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Lucida Console

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Lucida Sans

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Lucida Sans Unicode

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Mangal

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Marlett

????????????????????? ???????????????????????????????????????? ???????????? ???????????????????????????????????????????????????? Microsoft Sans Serif

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ MingLiU

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Monospac821 BT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Monotxt

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Monotype Corsiva

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ MS Gothic

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z MS Mincho

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z MS PGothic

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ MS PMincho

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ MS Reference Sans Serif

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ MS Reference Specialty

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? MS UI Gothic

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ MT Extra

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? MV Boli

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Palatino Linotype

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ PanRoman

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? PMingLiU

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Proxy 1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Proxy 2

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Proxy 3

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Raavi

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ RomanC

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z RomanD

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z RomanS

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z RomanT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Romantic

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? SansSerif

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ScriptC

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z ScriptS

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Shruti

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Simplex

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Stylus BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ SuperFrench

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? SWAstro

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWComp

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWGDT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWGothe

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWGothg

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWGothi

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWGrekc

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWGreks

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Swis721 BdCnOul BT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Swis721 BdOul BT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Swis721 Blk BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Swis721 BlkCn BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Swis721 BlkEx BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Swis721 BlkOul BT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Swis721 BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Swis721 Cn BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Swis721 Ex BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Swis721 Lt BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Swis721 LtEx BT

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ SWIsop1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWIsop2

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWIsop3

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWItal

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWItalc

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWItalt

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWLink

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWMap

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWMath

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWMeteo

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWMono

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWMusic

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWRomnc

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWRomnd

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWRomns

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWRomnt

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWScrpc

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWScrps

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWSimp

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z SWTxt

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Syastro

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Sylfaen

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Symap

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Symath

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Symbol

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? Symeteo

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Symusic

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Tahoma

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Technic

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? TechnicBold

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? TechnicLite

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? Times New Roman

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Trebuchet MS

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Tunga

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Txt

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z UniversalMath1 BT

????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????? Verdana

1234567890 abcdefghijklmnopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ Vineta BT

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Vrinda

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Webdings

????????????????????? ????????????????????????????????????????? ??????????? ???????????????????????????????????????? ???????????? Wingdings

????????????????????? ??????????????????????????????? ????????????????????? ?????????????????????????????????? ?????????????????? Wingdings 2

????????????????????? ??????????????????????????????? ????????????????????? ??????????????????????????????????? ????????????????? Wingdings 3

????????????????????? ????????????????????????????????? ??????????????????? ???????????????????????????????? ???????????????????

第一篇:bookman

1 詹森效应 MS UI Gothic 1 詹森效应 宋体 1 詹森效应 MS PGothic ??詹森效应????????? ??詹森效应???????????????????? ??詹森效应?(???????)? ??詹森效应? ?????????????????????????????? ?????????????【】??

;????《,。? 》 webding ziti 1 詹森效应 Verdana rtjruerfwset 1 詹森效应 Trebuchet MS dffbfgfgdfhfjer 1 詹森效应 Times New Roman ywe dggwgefher 1 詹森效应 Tahoma ewyw4y4wwtyw ??詹森效应?????????????????????????????? ??????????????????????????????????? Symbol 1 詹森效应 1 詹森效应 fserrhrtjryrwruergetwe Palatino Linotype dsgejtry4tefhtyu5ygjtr MV Boli ??詹森效应????????????????? ??????????????????????????? MT Extra 1 詹森效应 ddetewrfh3413446kk,ghhjdgtwfsdvb Microsoft Sans Serif 1 詹森效应 srfhwegdfhjetyrfdbgfhrgsdgf Lucida Sans Unicode 1 詹森效应 dsgewgerherygj6yrgsdhgyknxfa Lucida Sans 1 詹森效应 fsgherhjvn Lucida Console 1 詹森效应 1 詹森效应 dgdddhrtmhr25bjitu54i43756i fdherytjfmktyer Georgia Garamond Impact 1 詹森效应 fghrhtrjtgethgfbfjkdfggrhfddse 1 詹森效应 fdhwrehytjdytjjtwheebdge Franklin Gothic Medium 1 詹森效应 fdheghrurhjwet Courier New 1 詹森效应 vhrfdhreteyrjjtyrewerf Comic Sans MS 1 詹森效应 1 詹森效应 1 詹森效应 fdrtjrhhrgherym,lerdbm fhewhrhydrhbbhdfhf hmfx Bookman Old Style Arial Narrow ffhhrjretwejtywfsb Arial Black Arial 网页制作 1 詹森效应 fhrhryugewwtujetr 1 詹森效应 fhwre e 1 新宋体 詹森效应 d jyrwgxcvn35672 宋体-PUA 1 詹森效应 dbsgew songti 1 詹森效应 1 詹森效应 楷体_GB2312 黑体 1 詹森效应 仿宋_GB2312 dgewhrfgegedf 1 詹森效应 dsfhwehdfdjeryw PMingLiU 1 詹森效应 1 詹森效应 ffderreu fher MS UI Gothic rhrm MBNVFCDTHJ MS PGothic MS Gothic fhjerhhUUUTDTCGEICTSC 1 詹森效应 fherYETCXSHJKESRXGHDFR 1 詹森效应 1 詹森效应 1 詹森效应 ejhgnehIYDDVDCKBC MingLiU dhrydtetegHDRD GulimChe engewfg Gulim DotumChe Dotum dheg YFGFDCHHJG DHrhjjeg 1 詹森效应 dsfheduhfwbjeyfe 1 詹森效应 dsfjkeHHTDRTGHwhf

第一篇:bookman

PubMed数据库实习指导(网址:www.PubMed.gov) 学号 2013038081 姓名 皮鸿林 注意事项:作业请另存为文件名为专业+姓名+班级的格式 一、基本检索 (一)检索脑出血(脑出血 brain hemorrhage ,cerebral he morrhage ,颅内出血 intracranial hemorrhage ,蛛网膜下腔出血 Subarachnoid He morrhage )治疗 (treatment、therapy)有关文献(根据要求做题,注意同义词) 提示:在输入框中分别输入检索词, 点 然后进行逻辑组配。

1.写出检索式

((treatment OR therapy)) AND ((brain hemorrhage OR cerebral hemorrhage OR intracranial hemorrhage OR Subarachnoid Hemorrhage) ) 击→ 检索,再点击History, 2.查看 Details详细检索式

(("therapy"[Subheading] OR "therapy"[All Fields] OR "treatment"[All Fields] OR "therapeutics"[MeSH Terms] OR "therapeutics"[All Fields]) OR ("therapy"[Subheading] OR "therapy"[All Fields] OR "therapeutics"[MeSH Terms] OR "therapeutics"[All Fields])) AND (("brain haemorrhage"[All Fields] OR "intracranial hemorrhages"[MeSH Terms] OR ("intracranial"[All Fields] AND "hemorrhages"[All Fields]) OR "intracranial hemorrhages"[All Fields] OR ("brain"[All Fields] AND "hemorrhage"[All Fields]) OR "brain hemorrhage"[All Fields] OR "cerebral hemorrhage"[MeSH Terms] OR ("cerebral"[All Fields] AND "hemorrhage"[All Fields]) OR "cerebral hemorrhage"[All Fields] OR ("brain"[All Fields] AND "hemorrhage"[All Fields])) OR ("cerebral haemorrhage"[All Fields] OR "cerebral hemorrhage"[MeSH Terms] OR ("cerebral"[All Fields] AND "hemorrhage"[All Fields]) OR "cerebral hemorrhage"[All Fields]) OR ("intracranial haemorrhage"[All Fields] OR "intracranial hemorrhages"[MeSH Terms] OR ("intracranial"[All Fields] AND "hemorrhages"[All Fields]) OR "intracranial hemorrhages"[All Fields] OR ("intracranial"[All Fields] AND "hemorrhage"[All Fields]) OR "intracranial hemorrhage"[All Fields]) OR ("subarachnoid haemorrhage"[All Fields] OR "subarachnoid hemorrhage"[MeSH Terms] OR ("subarachnoid"[All Fields] AND "hemorrhage"[All Fields]) OR "subarachnoid hemorrhage"[All Fields])) (二)检索骨折(fracture)的外科手术疗法(surgery)的近二年英文或者法文 免费综述 提示:点击Limits

按要求的四个限制条件选择 索。

检索式

(surgery) AND fracture AND (Review[ptyp] AND free full text[sb] AND ( "2012/01/01"[PDat]

"2014/12/31"[PDat] ) AND ( English[lang] OR French[lang] ) ) 后,点击 系统开始检 (三)词组检索 :检索慢性心力衰竭(chronic heart failure)相关文献 提示:在词组前后加双引号 检索式:"chronic heart failure" (四)字段限制检索:检索作者Josh William Smith发表的论文标题中含癌症治 疗方面的文献。

提示:pubmed_result:7 1

Robert NJ, Saleh MN, Paul D, Generali D, Gressot L, Copur MS, Brufsky AM, Minton SE, Giguere JK, Smith JW 2nd, Richards PD, Gernhardt D, Huang X, Liau KF, Kern KA, Davis J. Sunitinib plus paclitaxel versus bevacizumab plus paclitaxel for first-line treatment of patients with advanced breast cancer

a phase III, randomized, open-label trial. Clin Breast Cancer. 2011 Apr;11(2):82-92. doi

10.1016/j.clbc.2011.03.005. Epub 2011 Apr 11. Erratum in

Clin Breast Cancer. 2011 Aug;11(4):273. PubMed PMID

21569994. 2

Seung SK, Smith JW, Molendyk J, Bader SB, Phillips M, Regan J, Louie J, Soo E, Seligman M, Ruzich J, Skokan L, Ross HJ. Selective dose escalation of chemoradiotherapy for esophageal cancer

role of treatment intensification. Semin Oncol. 2004 Dec;31(6 Suppl 18):13-9. PubMed PMID: 15726517. 3

Kopp WC, Urba WJ, Rager HC, Alvord WG, Oppenheim JJ, Smith JW 2nd, Longo DL. Induction of interleukin 1 receptor antagonist after interleukin 1 therapy in patients with cancer. Clin Cancer Res. 1996 Mar;2(3):501-6. PubMed PMID

9816196. 4

Curti BD, Smith JW 2nd. Interleukin-1 in the treatment of cancer. Pharmacol Ther. 1995 Mar;65(3):291-302. Review. PubMed PMID: 7644565. 5

Curti BD, Longo DL, Ochoa AC, Conlon KC, Smith JW 2nd, Alvord WG, Creekmore SP, Fenton RG, Gause BL, Holmlund J, et al. Treatment of cancer patients with ex vivo anti-CD3-activated killer cells and interleukin-2. J Clin Oncol. 1993 Apr;11(4):652-60. PubMed PMID

8257476. 6

Smith JW, Brennan MF. Surgical treatment of gastric cancer. Proximal, mid, and distal stomach. Surg Clin North Am. 1992 Apr;72(2):381-99. Review. PubMed PMID

1372449. 7

Urba WJ, Clark JW, Steis RG, Bookman MA, Smith JW 2nd, Beckner S, Maluish AE, Rossio JL, Rager H, Ortaldo JR, et al. Intraperitoneal lymphokine-activated killer cell/interleukin-2 therapy in patients with intra-abdominal cancer

immunologic considerations. J Natl Cancer Inst. 1989 Apr 19;81(8):602-11. PubMed PMID

2495368. 二、主题词检索 1.检索肺癌与吸烟的相关文献 检 索 式

("Lung Neoplasms/etiology"[Mesh] OR "Lung Neoplasms/pathogenicity"[Mesh) AND ("smoke"[MeSH Terms] OR "smoke"[All Fields]) 2.检索脑血栓防治方面的文献 检索式: "Intracranial Embolism and Thrombosis/prevention and control"[Mesh] 三、Single Citation Matcher检索 查找刊登在Magy Onkol上2006年50卷3期237-41页上的文章全文并写出题名 提示:点击左栏Single Citation Matcher Tittle:[Erlotinib in the treatment of non-small 全文:Erlotinib cell lung cancer]. a nem kissejtes tü d? rá k kezelé sé ben Ostoros Gyula, D? me Balá zs Orszá gos Korá nyi Tbc é s Pulmonoló giai Inté zet, Budapest El? rehaladott stá diumú nem kissejtes tü d? rá kos (NSCLC) betegek nagy esetszá mú multicentrikus placebo-kontrollos vizsgá latai alapjá n az epidermiá lis n? vekedé si faktor-receptor tirozinkiná z- (EGFR-TK) gá tló szerek csalá djá ba tartozó erlotinib má sod- é s harmadvonalbeli kezelé ské nt alkalmazva szignifiká nsan jav í tja a bete- gek t ú lé lé sé t, biztonsá gosan alkalmazható , kivá ló toxicitá si profillal b í r, í gy ebben az indiká ció ban t? rzsk? nyvezé st nyert az euró pai unió s orszá gokban. Bá r az erlotinib hatá smechanizmusa elté r a hagyomá nyos citotoxikus kemoterá piá tó l, tová bbá a preklinikai vizsgá latok sorá n az erlotinib é s a citotoxikus kemoterá pia együ ttes ad á sakor addit í vé s szinergista hatá st is kimutattak, a klinikai vizsgá latok sorá n ezt meger? sí teni mé g nem sikerü lt. Az erlotinib bioló giai ?target ”-jé nek meg- felel? en toxicitá si profilja elté r a citotoxikus kemoterá piá tó l

hematoló giai mellé k- hatá s nem é szlelhet? , a b? rki ü té s (rash) é s a hasmen é s jelentik a leggyakoribb mellé khatá sokat. A rash mé rté ke a terá piá s haté konysá g egyik indiká tora. T? bb pá rhu- zamos klinikai vizsgá lat kutatja az erlotinib haté konysá gá t adjuvá ns alkalmazá s- ban, els? vonalban adva, citotoxikus kemoterá piá val intermittá ló alkalmazá si me- tó dusban. Az alá bbiakban ? sszefoglaljuk az erlotinibbel ? sszegy? jt? tt klinikai ta- pasztalatokat. Magyar Onkoló gia 50:237–241, 2006 Because erlotinib, an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR- TK) inhibitor, has been shown to be effective and well-tolerated as a second/third-line treatment in the therapy of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), this agent has been recently approved for human NSCLC therapy in the European Union. Although additive and synergistic effects of erlotinib and conventional chemotherapy were demonstrated in the combined regime preclinically, this has yet to be approved in the clinic. Since erlotinib and cytotoxic drugs have different biological targets, they have distinct side effects as well

erlotinib has no toxic effect on the bone marrow, but can cause diarrhea and rash, the latter being thought to be an indicator of the therapeutic efficacy. Several ongoing clinical trials are investigating the potential role of erlotinib in different settings in human NSCLC. This review intends to integrate our current knowledge on the erlotinib treatment in NSCLC. Ostoros G, D ? me B. Erlotinib in the treatment of non-small cell lung cancer. Hungarian Oncology 50:237–241, 2006 Bevezeté s Magyarorszá g a tü d? rá kos halá lozá s tekinteté ben vilá gels? . A fé rfiakná l a tü d? rá k incidenciá já nak n? veked é si ü teme az utó bbi é vekben megá llt, a n? kné l azonban t? retlenü l tová bb gyorsul. A tü d? - rá kos betegek hosszú tá vú t ú lé lé si mutató i az utó b- bi tí z é vben jelent? sen nem javultak, Euró pá ban a tü d? rá kos betegek ? t é ves tú lé lé se t í z szá zalé kra tehet? . El? relé pé s a r? videbb tá vú t ú lé lé si muta- tó k javulá sá ban figyelhet? meg. A gyó gyulá si esé lyt mé g mindig a korai stá diumban t? rté n? re- szekció s tü d? m? té t jelenti. A betegsé g alattomos- sá ga, a sz ? r és megoldatlansá ga miatt a betegek csupá n hú sz-harminc szá zalé ka ker ü l mé g resze- ká lható stá diumban felfedezé sre. Az el? rehaladott st á diumban a hagyom á nyos citotoxikus kemoterá - piá val (CTC) a kezelé s né lk ü li t ú lé lé s megduplá z- ható , azonban a vá rható á tlagos t ú lé lé s í gy sem é ri el az egy é vet. CTC-vel a terá piá s eredmé nyek má r nem javí tható k. ?j, forradalmi lehet? sé g a mole- kulá ris cé lzott kemoterá pia az alkalmazá sa. EGFR-TKA é s jelenleg vizsg á lt f? a vegyü letcsoportok angiogenezis-gá tló k, szigná ltranszdukció t befoK? zlé sre é rkezett

2006. augusztus 16. Elfogadva

2006. szeptember 18. Levelezé si cí m

Dr. Ostoros Gyula, Orszá gos Korá nyi Tbc é s Pulmonoló giai Inté zet, IV. Tü d? osztá ly, 1529 Budapest, Pihen? ú t 1., Tel.

1-391-3213, Fax

1-391-3223, e-mail

ostorosgyula@freemail.hu 238 Magyar Onkoló gia Tá rsasá ga lyá soló szerek, az apoptó zis-induktorok, valamint az immunterá piá s vegyü letek (3, 11). A j? v? a tu- mor genot í pusá nak, fenot í pusá nak, a betegsé g stá - diumá nak, a beteg á ltalá nos á llapot á nak ismereté - ben kialakí tott szemé lyre szabott terá pia. Mivel az erlotinib nagy é s 50. é vfolyam 3. szá m 2006 ?MagyAR ONKOL?GUSOK multicentrikus placebo-kontrollos vizsgá latok alapjá n má sod- harmadvonalbeli ke- zelé ské nt alkalmazva a placebo-csoporthoz ké pest szignifiká ns tú lé lé st jav í tó hatá st mutat, ezen indi- ká ció ban az EU-ban, í gy hazá nkban is t? rzsk? nyve- zé st nyert. A tová bbiakban az erlotinib hatá sme- chanizmusá val, klinikai vizsgá latainak eredmé - nyeivel é s indiká ció s k? ré vel kapcsolatos ismere- tek ker ü lnek ? sszefoglalá sra, valamint tá rgyaljuk a lehetsé ges tová bbi alkalmazá si ter ü leteket. Az erlotinib hatá smechanizmusa Az EGFR-csalá d né gy kü l? nb? z? receptorbó l á ll, melyek k? zü l az EGFR1-nek (melyet á ltalá ban EGFR-nek neveznek) é s a HER-2-nek van klinikai jelent? sé ge. E receptorok extracellulá ris tirozinkiná z ligandk? t? -, transzmembrá n, é s intracellulá ris Az egé szsé ges aktivitá sú domé nekkel rendelkeznek. sejtekben is m? k? dnek, a sejtek sza- porodá sá hoz, differenciá ló dá sá hoz é s tú lé lé sé hez sz ü ksé ges ingerek kialak í tá sá ban, illetve az eh- hez szü ksé ges jelek tová bb í tá sá ban já tszanak sze- repet. NSCLC eseté n 30-80%-ban fordul el? EGFR-overexpresszió , mely rossz prognosztikai jelnek tekinthet? . Az EGFR-TK-gá tló vegy ü letek hatá sa intracellulá risan é rvé nyesü l, a má r meg- indult jelá tviteli folyamathoz szü ksé ges TK enzim kompetit í v gá tlá sa ré vé n, mely a sejtprolife- r á ció t gá tolja, apoptó zist induká l (11). Preklinikai vizsgá latok Az erlotinib egyará nt haté kony antitumor aktivitá st mutatott tü d? rá k xenograftokban ? nmagá ban alkal- mazva, é s citotoxikus szerekkel (cisplatin, doxo- rubicin, paclitaxel, gemcitabin) kombiná lva. A pre- klinikai vizsgá latok NSCLC sejtkultú rá ban az erlotinib sugá ré rzé keny í t? hatá sá t is igazoltá k (2, 13). Fá zis I vizsgá latok Egé szsé ges ? nké nteseken vizsgá lva a dó zislimitá - ló toxicitá s a hasmené s volt. A hasmené s tü neti szerekkel kezelhet? 150 mg/nap dó zisig. A b? rt ü - netek (rash) minden dó zisban megfigyelhet? ek voltak, de 150 mg/nap dó zisig k? zepes s ú lyossá- g ú , tü neti kezelé ssel befolyá solható ak. Megfigyeltek fejfá já st, mucositist, a transzaminá z-é rté - kek á tmeneti emelkedé sé t. A terá pi á s dó zist a 150 mg/napi adagban á llapí tottá k meg, napi egy- szeri orá lis alkalmazá ssal (9). A paclitaxel/carbo- platin illet? leg a gemcitabin/cisplatin é s az erlotinib együ ttes adá sá val semmifé le farmakokine- tikai interakció t nem talá ltak. Fá zis II vizsgá latok El? rehaladott stá diumú NSCLC-s betegekné l, má sod- é s harmadvonalban vizsgá ltá k az erlotinib haté konysá gá t. 57 beteg adatait elemezté k. A te- rá piá s vá laszará ny 12,3% volt, mí g a betegsé g sta- bilizá ció ja 38,6%-ban volt é szlelhet? . A mediá n tú lé lé s 8,4 hó nap, az egy é ves tú lé lé s 40% volt. A betegek a kezelé st jó l tolerá ltá k, a rash é s a has- mené s volt a leggyakoribb mellé khatá s, mely d? nt? en az I-II-es sú lyossá gi kategó riá ba tarto- zott. A vizsgá lattal igazoltá k, hogy az erlotinib ha- té kony az el? z? leg má r kezelt, el? rehaladott stá - diumba tartozó NSCLC eseté n. Felté telezté k, hogy az erlotinib-kezelé sre adott terá piá s vá lasz nem fü gg a megel? z? kezelé sekt? l, é s hogy a rash megjelené se, s ú lyossá gi foka é s a terá piá s haté - konysá g ? sszefü gg (12). Fá zis III vizsgá latok Az erlotinib haté konysá gá t placebo-kontrollos vizsgá latban elemezté k els? vá lasztá ské nt paclitaxel/ alkalmazva egy ü ttes gemcitabin/cisplatin illet? leg carboplatin alkalmazá sakor (TRIBUTE é s TALENT vizsgá latok). A vizsgá latokban 2216 el? rehaladott stá diumúNSCLC-s beteg vett ré szt. Meglepeté sre a vizsgá lat é rté kelé si vé gpontjaiban sem az á tlagos, sem pedig a progresszió mentes tú lé lé sben nem mutatkozott kü l? nbsé g a place- bo+CTC csoporthoz ké pest. Ezek alapjá n, a pre- klinikai vizsgá latok adataival ellenté tben el? rehaladott stá diumú NSCLC eseté n nem rendelke- z ü nk olyan bizony í té kkal, mely azt mutatná , hogy az els? vonalban alkalmazott citotoxikus szerek é s az EGFR-TK-gá tló k együ ttes alkalmazá - sa a terá piá s haté konysá got n? velné . A TRIBUTE vizsgá lat ré szanalí zise szerint azokná l a betegek- né l, akik sohasem dohá nyoztak é s az erlotinib- csoportba kerü ltek, a mediá n tú lé lé s 23 hó nap volt. Ezzel szemben azok k? z? tt, akik soha nem dohá nyoztak, de a paclitaxel/carboplatin-kezelé s mellett placebó t kaptak, a mediá n tú lé lé s csupá n 10 hó nap volt (4, 8). A BR.21-es jel ? , placebo-kontrollá lt klinikai vizsgá lat sorá n má sod- é s harmadvonalban ele- mezté k az erlotinib-monoterá pia haté konysá gá t. A klinikai vizsgá latba ? sszesen 731 beteget von- tak be 2/1 ará ny ú erlotinib-placebo randomizá - ció val. A betegek megk? zelí t? en azonos ará nyban kaptak má sodillet? leg harmadvonalban er- lotinibet. Mind a betegek á ltalá nos á llapota, mind a megel? z? CTC-re adott terá piá s vá lasz tekinte- té ben, valamint a patoló giai tí pusok megoszlá sá - ban az erlotinib- é s a placebo-csoport ará nyai k? - zel azonosak voltak. A terá piá s vá lasz 9% volt. Az erlotinib alkalmazá sakor a placebo-csoporthoz ké pest szignifiká nsan javult a tú lé lé s (6,7 hó ver- sus 4,7 hó ), a progresszió mentes id? tartam é s a betegek é letmin? sé ge is. Az egy é ves tú lé l? k ará - nya 31% versus 22% volt az erlotinib-csoport ja- vá ra. A vizsgá lat sorá n bizony í tá st nyert, hogy az erlotinib a placebo csoporttal szemben szignifiká nsan meghosszabbí tja a betegek tú lé lésé t, a progresszió ig eltelt id? tartamot, valamint jav í tja a betegek é letmin? sé gé t. A leggyakoribb mellé k- hatá sok (rash, hasmené s) á ltalá ban enyhé k é s tü neti terá piá val jó l befolyá solható k. A BR.21 az el- s? olyan nagy betegsz á mmal vé gzett, placebo?sszefoglaló k? zlemé ny 239NSCLC ERLOTINIB-kezel? se Magyar Onkoló gia 2006 kontrollá lt klinikai vizsgá lat, mely igazolta, hogy az 50. é vfolyam 3. szá m erlotinib-kezelé s sorá n az el? rehaladott stá diu- mú NSCLC-s betegek é lettartama szignifiká nsan meghosszabbodik a placebo csoporthoz viszonyí t- va (14). Korá bbi klinikai vizsgá latok adataibó l ismert, hogy a n? k, az adenocarcinomá s betegek (é s ki- vá ltké pp a bronchioloalveloaris carcinomá ban szenved? k), a nem dohá nyzó k é s az á zsiaiak ese- té n az anti-EGFR-TK terá pia (gefitinib, erlotinib) haté konyabb, mint az egyé b betegcsoportokban. Ezé rt igen nagy tudom á nyos felt ? né st keltett az a felfedezé s, mely szerint az EGFR-TK fehé rjé t kó - doló gé nszakasz szekvená lá sá val (exon 19–21) ki- mutatott mutá ció k jelenlé te el? re jelezheti a gefi- tinib-kezelé s sikeré t (10). T? bb retrospektí v esettanulmá ny is le í rja az EGFR-mutá ció t jelz? tumo- ros betegekné l a terá piá s vá lasz javulá sá té s a tú l- é lé s meghosszabbodá sá t. Ezt a megfigyelé st azonban a má sod-, illet? leg gefitinib harmadvonalban vizsgá lat (ISEL) alkalmautó elemzé sei zott, nem placebo-kontrollá lt tá masztottá k alá (1). A BR.21-es vizsgá latot is tü zetes elemzé snek vetetté k alá . Kimutattá k, hogy a placebo-csoport- tal szemben a fé rfiak é s a planocellulá ris carcino- má ban szenved? k eseté n is megmarad a tú lé lé si el? ny. A terá piá s vá lasz magasabb volt az EGFR- mutá ció t mutató , az EGFR proteint overex- presszá ló (IHC+), illet? leg a magas gé nkó piaszá mmal rendelkez?tumorok eseté n. A magas g é nkó piaszá m eseté n a kü l? nbsé g szignifiká ns volt. N? vekedett a tú lé lé s (b á r nem szignifiká ns mé rté kben) az IHC+ tumorosok, ill. a magas gé nkó piaszá mmal rendelkez? k eseté n. ? rdekes, hogy az EGFR-mutá ció t mutató tumoros betegek- né l nem volt kimutatható tú lé lé si el? ny a vad t í - pussal szemben. ?gy t ? nik, hogy az EGFR-mutá - ció t mutató tumorok eseté n maga a betegsé g jobb prognó zisú , é s a jobb tú lé lé si mutató k nem az EGFR-TK-gá tló val t? rté n? kezelé ssel hozható k ? sszefü ggé sbe. Jelenleg egyetlen predikt í v marker sem bizonyí tott az erlotinib haté konysá gá nak egyé rtelm? prognosztizá lá sá val kapcsolatban. A BR.21 vizs- gá lat anal í zise azonban azt jelezte, hogy az IHC– betegekné l (nincs EGFR-overexpresszió ) nem volt kimutatható sem a terá piá s vá lasz, sem pedig a t ú lé lé s tekinteté ben el? ny a placebo csoporthoz ké pest (14). Ezé rt az erlotinib-kezelé s megkezdé - se el? tt a betegek tumormintá já ban az EGFR- protein expresszió já nak meghatá rozá sa (a hatá s- talan kezelé s kizá rá sa cé ljá bó l) indokolt lehet. Futó é s tervezett vizsgá latok (a j? v? ú tjai) Els? vonalban jelenleg egy fá zis II vizsgá lat elem- zi az erlotinib haté konysá gá t el? rehaladott NSCLC-ben. 53 beteget vontak be a vizsgá latba, a terá piá s vá lasz 23% volt, a mediá n tú lé lé s 56 hé t, a mediá n progresszió ig eltelt id? 13 hé t (6). Szin- té n fá zis II vizsgá lat kutatja els? é s má sodik vo- nalban a bronchioloalveolaris tü d? carcinoma el? rehaladt st á diumá ban az erlotinib effektivitá sá t. 84 beteg adatait elemzik. A mediá n tú lé lé s 17 hó - nap, az 1 é ves tú lé lé s 71% volt. A TOPICAL fantá zianev?vizsgá latban els? vonalban ké té ven á t adnak olyan betegeknek erlotinib-monoterá piá t illet? leg placebó t, akikn é l CTC nem j? het szó ba. Ismert, hogy a dohá nyosokná l a per os alkalma- zott erlotinib felszí vó dá si é rté kei kedvez? tleneb- bek a nem dohá nyzó khoz ké pest. Egy tervezett vizsgá lat ? sszehasonl í tja az erlotinib farmako- kinetik á já t dohá nyosok illet? leg soha nem do- há nyzottak eseté n, a dohá nyosokná l ugyanakkor dó ziseszkalá ció t tervez. Vizsgá ljá k az erlotinib é s a CTC szekvenciá lis adá sá nak lehet? sé gé t els? vonalban. 1700 III/B é s IV-es stá dium ú NSCLC-s beteget k í vá nnak bevonni a SATURN vizsgá latba. N é gy ciklus platina-bá zis ú kemoterá pia utá n randomi- zá ljá k a betegeket. Az egyik csoport napi 150 mg erlotinibet kap per os, a má sik csoport pedig pla- cebó t. A vizsgá lat a betegsé g progresszió já ig, é s a nem tolerá lható toxicit á s é szlelé sé ig tart. Ameny- nyiben az els? vonalban alkalmazott CTC sorá n a daganat progrediá l, a randomizá ció szerint az egyik csoport erlotinibet, a má sik csoport (a vizs- gá ló d? nté se alapjá n) docetaxelt vagy pemetrexe- det kap. Vizsgá lni tervezik az erlotinibet adju- vá ns alkalmazá sban, I/B–III/A stá diumú bete- gekné l, akik ablasztikus reszekci ó s m? té ten es- tek á té s megel? z? adjuvá ns CTC-ben ré szesü l- tek. A vizsgá lat els? dleges vé gpontja a progresz- szió mentes tú lé lé si id? . Az eddigi klinikai adatok azt mutatjá k, hogy az erlotinib el? rehaladott stá dium ú NSCLC-ben els? vonalban is aktí v, a pontos betegszelekció irá nyá ban azonban vizsgá latok folynak. Izgalmas ké rdé s az erlotinib é s a CTC szekvenci á lis alkalmazá sa. K? vetkezteté sek Az eddig lezá rult klinikai vizsgá latok az erlotinib haté konysá gá t bizony í tjá k az NSCLC kezelé sé - ben. A BR.21-es vizsgá lat alapjá n a vilá g sz á mos orszá gá ban, í gy Eur ó pá ban is t? rzsk? nyvezt é k az erlotinibet az el? rehaladott stá diumú NSCLC te- rá piá já ban má sodik é s harmadik vonalban alkal- mazva. Jelenleg a vilá gon má sodik vonalban a docetaxel, illet? leg a lezá rult - a docetaxel é s a pe- metrexed haté konysá gá t ? sszevet? - nemzetk? zi vizsgá lat alapjá n a pemetrexed van t? rzsk? nyvez- ve (7). Ké rdés, hogy az azonos indiká ció ban ad- ható há rom szer k? zü l (docetaxel, pemetrexed, erlotinib) melyiket alkalmazzuk a klinikai gya- korlatban. A há rom szer haté konysá ga tekinteté ben adott indiká ció ban nincs lé nyegi kü l? nbsé g. To- xicitá si profiljuk azonban alapvet? en kü l? nb? zik egymá stó l. M í g a docetaxel é s a pemetrexed lá zas neutropé niá t okozhat, az erlotinibnek nincs he- matoló giai mellé khatá sa, ugyanakkor b? rkiü té st é s hasmené st okozhat. Felté tlenü l el? nyt jelenthet az erlotinib javá ra a napi egyszeri per os al- kalmazá s. Az erlotinib-kezelé s kedvez? toxicitá si profilja az id? skorban való alkalmazá s mellett szó lhat. Fontos szempont a gyó gyszerek napi kli- nikai gyakorlatban való elé rhet? sé ge, illet? leg a k? ltsé ghaté konysá g ké rdé se. ?sszefoglaló k? zlemé ny 241NSCLC ERLOTINIB-kezel? se Magyar Onkoló gia 2006 四、Journals Database检索 查出下列刊名的全称或缩写 提示:点击左栏Journals Database,在输入框中输入要查找的刊名,点击GO N Engl J Med →The New England journal of medicine 50. é vfolyam 3. szá m International Journal of Cancer →INT J CANCER
bookman》由(一起看范文网)整理提供,版权归原作者、原出处所有。
Copyright © 一起看范文网 All Rights Reserved.